 |
টাটকা সোয়াবস COVID-19 অ্যান্টিজেন র্যাপিড টেস্ট কিট সিই নিরাপদ এবং নির্ভুলভাবে অনুমোদিত হয়েছে
পণ্যের বিবরণ:
| উৎপত্তি স্থল: | বেইজিং |
| সাক্ষ্যদান: | CE; ISO13485 |
প্রদান:
| ন্যূনতম চাহিদার পরিমাণ: | 10-100PCS |
|---|---|
| মূল্য: | USD1.8-3.5/pc |
| প্যাকেজিং বিবরণ: | কেস প্রতি 25 পিসি |
| ডেলিভারি সময়: | 3-5 কার্যদিবসের দিন |
| যোগানের ক্ষমতা: | প্রতি সপ্তাহে 1 মিলিয়ন |
|
বিস্তারিত তথ্য |
|||
| ক্লিনিকাল নির্দিষ্টতা: | 100% | সামগ্রিক চুক্তি: | 96.21% |
|---|---|---|---|
| সনদপত্র: | সিই | ঘরের তাপমাত্রা বা রেফ্রিজারেটেড: | 2-30 ° সেঃ |
| বিশেষভাবে তুলে ধরা: | টাটকা সোয়াবস COVID-19 অ্যান্টিজেন র্যাপিড টেস্ট কিট,সিই COVID-19 অ্যান্টিজেন র্যাপিড টেস্ট কিট,সিই গলা সোয়াব টেস্ট কিট |
||
পণ্যের বর্ণনা
কুইড অ্যান্টিজেন গলা / নাকের সোয়াব টেস্ট তাজা swabs জন্য COVID-19 অ্যান্টিজেন র্যাপিড টেস্ট কিট ক্লিনিকাল সিই চীন ওএম অনুমোদিত
পারফরম্যান্স অক্ষর
উপসর্গ 100% (95% সিআই: 98.12% -100%) দুর্দান্ত ক্লিনিকাল স্পেসিফিকেশন প্রদর্শন করেছে।সামগ্রিক চুক্তি ছিল 96.21% (93.34% -97.87%)।
তাজা swabs জন্য অ্যান্টিজেন টেস্টের ক্লিনিকাল পারফরম্যান্স
COVID-19 অ্যান্টিজেন র্যাপিড টেস্ট কিটের ক্লিনিকাল পারফরম্যান্সটি মূল্যায়নের জন্য 127 টাটকা এনপি সোয়াব ব্যবহার করা যা কিটটিতে এক্সট্রাকশন বাফারে তাজা সংগ্রহ করা হয়েছিল।Pati 67 লক্ষ লক্ষ লক্ষণের মধ্যে রোগী এবং persons০ জন সাধারণ ব্যক্তিকে প্রাথমিক প্রাথমিক মূল্যায়নের অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল।ফলাফল নীচে:
| সানসুরে কোভিড -১৯ আরটি-পিসিআর আসায় | ||||
| ধনাত্মক | নেতিবাচক | মোট | ||
| কেইওইভি কোড -19 অ্যান্টিজেন র্যাপিড অ্যাস | ধনাত্মক | 64 | 0 | 64 |
| নেতিবাচক | ঘ | 60 | 63 | |
| মোট | 67 | 60 | 127 | |
হস্তক্ষেপ
প্রাকৃতিক ক্লিনিকাল নমুনাগুলি ব্যবহার করে COVID-19 অ্যান্টিজেন র্যাপিড টেস্টের সম্ভাব্য এন্ডোজেনাস হস্তক্ষেপ মূল্যায়ন করা হয়েছিল।কোনও অ্যান্টিজেন মিথ্যা নেতিবাচক বা মিথ্যা ইতিবাচক ফলাফল বর্ণিত ঘনত্বগুলিতে নিম্নলিখিত সম্ভাব্য হস্তক্ষেপের পদার্থগুলির সাথে পর্যবেক্ষণ করা হয়নি:
| মানব রক্ত | 1% ভি / ভি |
| মিউকোসাল প্রোটিন | 1 মিলি / মিলি |
| ফেনাইলাইফ্রিন | 1% ভি / ভি |
| অক্সিমেজাজলিন | 1% ভি / ভি |
| ট্রায়ামসিনোলন | 50mg / এল |
| রিবাভিরিন | 50mg / এল |
স্যানসুর ইনক দ্বারা উত্পাদিত একটি আণবিক ডিভাইসের সাথে তুলনা করাতে পারদ সতেজ সোয়াব নমুনার জন্য গ্রহণযোগ্য ক্লিনিকাল সংবেদনশীলতা প্রদর্শন করেছে 95.52% (95% সিআই: 87.64% -98.47%)। -100%)।সামগ্রিক চুক্তি ছিল 97.64% (93.28% -99.19%)।
স্যানসুয়ার ইনক দ্বারা উত্পাদিত একটি আণবিক ডিভাইসের সাথে তুলনা করাতে পারদ গ্রহণযোগ্য মোট ক্লিনিকাল সংবেদনশীলতাটি 91.08% (95% সিআই: 85.59% -94.61%) দেখিয়েছে )।সামগ্রিক চুক্তি ছিল 96.64% (94.44% -97.99%)।
উপন্যাসটি করোনাভাইরাসটি জেনাসের সাথে সম্পর্কিত CO সিভিভিড -19 একটি তীব্র শ্বাসযন্ত্রের সংক্রামক রোগ।মানুষ সাধারণত সংবেদনশীল হয়।বর্তমানে, উপন্যাস করোনাভাইরাস দ্বারা সংক্রামিত রোগীরা সংক্রমণের প্রধান উত্স, অ্যাসিপটোমেটিক সংক্রামিত লোকেরাও একটি সংক্রামক উত্স হতে পারে।বর্তমান মহামারী সংক্রান্ত তদন্তের ভিত্তিতে, ইনকিউবেশন পিরিয়ড 1 থেকে 14 দিন হয় isমূল প্রকাশের মধ্যে রয়েছে জ্বর, অবসন্নতা এবং শুকনো কাশি।অনুনাসিক ভিড়, সর্দি নাক, গলা ব্যথা, মায়ালজিয়া এবং ডায়রিয়া কয়েকটি ক্ষেত্রে পাওয়া যায় or করোনাভাইরাসগুলি এনএনএ ভাইরাসগুলি এনভ্যাসেড এনএনএ ভাইরাস যা মানুষ, অন্যান্য স্তন্যপায়ী প্রাণী এবং পাখির মধ্যে বিস্তৃতভাবে বিতরণ করা হয় এবং যা শ্বাস, অন্ত্র, হেপাটিক এবং নিউরোলজিক রোগের কারণ করে।সাতটি করোনাভাইরাস প্রজাতি মানব রোগের কারণ হিসাবে পরিচিত।চারটি ভাইরাস- 229E, ওসি 43, এনএল 63, এবং এইচকিউ 1 - প্রচলিত এবং সাধারণত অনাক্রম্য ব্যক্তিদের মধ্যে সাধারণ ঠান্ডা লক্ষণ দেখা দেয়।আরও তিনটি স্ট্রেন- গুরুতর তীব্র শ্বাসযন্ত্রের সিন্ড্রোম করোনভাইরাস (এসএআরএস-কোভি), মধ্য প্রাচ্যের শ্বাসযন্ত্রের সিন্ড্রোম করোন ভাইরাস (এমইআরএস-কোভি) এবং 2019 নভেল করোনাভাইরাস (সিওভিআইডি -19) জন্মগতভাবে জুনোটিক এবং কখনও কখনও মারাত্মক অসুস্থতার সাথে যুক্ত ছিল।COVID-19 অ্যান্টিজেন র্যাপিড টেস্ট কিটটি সরাসরি নাসোফেরেঞ্জিয়াল সোয়ব, অনুনাসিক বা গলার ত্বকের নমুনা থেকে প্যাথোজেন অ্যান্টিজেনগুলি সনাক্ত করতে পারে।
